蛤蚧定喘丸处方为：蛤蚧11g，瓜萎子50g，紫菀75g，麻黄45g，鳖甲（醋制）50g，黄芩50g，甘草50g，麦冬50g，黄连30g，百合75g，紫苏子（炒）25g，石膏25g，苦杏仁（炒）50g，石膏（煅）25g。 2005《中国药典》蛤蚧定喘丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（蛤蚧定喘丸处方为：蛤蚧11g，瓜萎子50g，
紫菀75g，
麻黄45g，
鳖甲（醋制)50g，
黄芩50g，
甘草50g，
麦冬50g，
黄连30g，
百合75g，
紫苏子（炒)25g，
石膏25g，
苦杏仁（炒)50g，石膏（煅)25g。
2005《中国药典》
蛤蚧定喘丸含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（45：55：0.2)为流动相；检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000。
供试品溶液的制备：取本品水蜜丸，研细，取约0.5g，精密称定；或取小蜜丸剪碎，取约0.8g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，取约 0.8g，精密称定。置100ml具塞锥形瓶中，精密加入70%
乙醇50ml，称定重量，温浸1小时后加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
周嵩煜等用HPLC法测定蛤蚧定喘丸中测定黄芩苷的含量。仪器：Waters液相色谱仪。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6×250 mm,5μm)；流动相：甲醇-水-磷酸（45：55：0.2)；流速0.8ml/min；检测波长276nm。样品用甲醇回流提取。
