清眩丸处方为：川芎200g，白芷200g，薄荷100g，荆芥穗100g，石膏100g。 2005《中国药典》清眩丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（63：37）为流动相；检测波长为248nm；柱温为40℃。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于2500。 供试品溶液的制备：取重量差异项清眩丸处方为：
川芎200g，
白芷200g，
薄荷100g，
荆芥穗100g，
石膏100g。
2005《中国药典》清眩丸含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（63：37)为流动相；检测波长为248nm；柱温为40℃。理论板数按欧
前胡素峰计算应不低于2500。
供试品溶液的制备：取重量差异项下的本品，剪碎，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz)45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
文献报道的一般以欧前胡素为含量测定的指标，采用HPLC法，流动相系统为甲醇-水系统。其它的如：谭生建等用RP-HPLC法测定清眩丸中欧前胡素的含量。仪器：LC-6A液相色谱仪。色谱柱为LUNA C18分析色谱柱(4.6mm×250mm, 5μm)，ODS保护柱(5mm ×50mm, 5μm)；柱温35℃；流动相：乙腈-水( 53：47)；流速1mL/min；检测波长300nm。样品用甲醇超声处理。
