芩连片处方为：黄芩213g，连翘213g，黄连85g，黄柏340g，赤勺213g，甘草85g。 2005版《中国药典》芩连片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相；检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 供试品溶液的制备：取本品20片芩连片处方为：
黄芩213g，
连翘213g，
黄连85g，
黄柏340g，赤勺213g，
甘草85g。
2005版《中国药典》芩连片含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1)为流动相；检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。
供试品溶液的制备：取本品20片，研细，取0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加入70%
乙醇40ml，超声处理（功率250W，频率33kHz)20分钟，放冷，用70%乙醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液，滤过，取续滤液，即得。
王荔等采用薄层扫描法测定芩连片中连翘苷的含量，硅胶G薄层板，以氯仿-甲醇(10：2)为展开剂，10%硫酸乙醇溶液为显色剂。采用单波长反射锯齿扫描法，扫描宽度10.0mm，线性参数Sx=3，λ=530nm。
