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第九章 药品管理法 [A型题] 1 《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是 A 1956年9月20日 B 1984年7月1日 C 1984年9月20日 D 1985年7月1日 E 1985年9月20日答案2 《中华人民共和国药品管理法》适用于 A 所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E 所有与药有关的单位和个人答案3 中药饮片的炮制，必须符合 A 县级药品标准 B 炮制规定 C 制剂规定 D 企业药品标准 E 一般药品标准答案4 城乡集市贸易市场可以出售 A 中成药 B 生物制品 C 中药材 D 化学药品 E 医院制剂答案5 目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有 A 内、外科室 B 护理部和供应部 C 药剂科和同位素室 D 医务处和中医科 E 急症室和检验科答案6 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该 A 责令停止生产、经营和使用 B 进行用药评价 C 按假药或劣药论处 D 禁止出口 E 撤消其批准文号答案7 药品的批准文号作废的情况是 A 五年内不变更，但停产壹年以上 B 五年内不变更，但停产两年以上 C 四年内不变更，但停产两年以上 D 五年内不变更，但停产叁年以上 E 五年内不变更，但停产肆年以上答案8 药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须 A 每季度进行健康检查 B 每年进行健康检查 C 每半年进行健康检查 D 每两年进行健康检查 E 经常进行健康检查答案9 国家卫生行政部门设置的药品监督员是由 A 药学技术人员担任 B 卫生技术人员担任 C 行政管理人员担任 D 专业技术人员担任 E 工程技术人员担任答案10 除中药材、中药饮片外，药品的包装和标签上必须注明 A 未经核准注册的商标 B 商标 C 广告批准文号 D 未经批准的广告用语 E 注册商标答案
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