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执业药师《药物分析》辅导:红外分光光度法(IR)

一、概述   红外线:0.76mm~500mm   近红外区(泛频区) 13158~4000cm-1   中红外区(基本振动区)4000~200 cm-1   远红外区(转动区) 200~20 cm-1   IR分子振动、转动能级的跃迁引起   几乎所有的化合物都有自己特征的红外光谱鉴定依据   二、基本原理   (一)分子振动与红外吸收:   分子基本
一、概述
  红外线:0.76mm~500mm
  近红外区(泛频区) 13158~4000cm-1
  中红外区(基本振动区)4000~200 cm-1
  远红外区(转动区) 200~20 cm-1
  IR分子振动、转动能级的跃迁引起
  几乎所有的化合物都有自己特征的红外光谱鉴定依据
  二、基本原理
  (一)分子振动与红外吸收:
  分子基本振动形式:伸缩振动;弯曲振动(变形振动)。
  振动频率=入射的红外线振动频率相同时,分子对红外线产生吸收。
  (二)基频峰、泛频峰:
  基频峰:分子吸收一定频率的红外线,振动能级:基态(V=0)第一激发态(V=1)产生吸收峰。强度较大,最主要一类吸收峰。
  泛频峰:V=0V=2;V=3 倍频峰
  合频峰,差频峰。
  光谱变复杂,增加光谱特征性。
  (三)特征峰与相关峰:
  特征峰:鉴别官能团存在的吸收峰特征吸收峰。
  相关峰:由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰相关吸收峰。
  用一组相关峰确定一个官能团的存在光谱解析的一条重要原则。
  (四)吸收峰的位置与强度:
  吸收峰的位置:振动能级跃迁所吸收的红外线的波长或波数。
  红外光谱的解释经验式 医学全.在线www.med126.com
  某些化学键或官能团的吸收位置相对稳定。
  (P308页表25-2 光谱的九个重要区段)
  吸收峰的强度:振动时瞬时偶极矩的变化直接相关。
  3. 特征峰与指纹区:
  (1)特征区:4000~1250cm-1,特征频率区
  吸收峰较疏,易辨。
  含氢原子的单键,各种叁键,双键的伸缩振动的基频峰。
  含氢单键的面内弯曲振动的基频峰。
  a 1900~1650 cm-1,羰基峰很少与其它峰重叠,谱带强度很大最易识别的吸收峰,最受重视
  (2)指纹区:1250~400 cm-1,低频。
  化学结构上细小差别指纹区明显差别。
  三、光谱解析
  光谱解析程序:
  先特征区,后指纹区;先最强峰,后次强峰;先粗查,后细找;先否定,后肯定。
  先根据第一强峰的峰位查找光谱的九个重要区域表归属
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