16、药品质量监督管理是指( B )。
A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管
B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策、对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理
D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理www.med126.com
17、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品( C )。
A.药品标准
B.国家基本药物
C.处方药
D.仿制药品
E.上市药品
18、药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行( D )。
A.监督、检查的专业技术人员
B.检查、抽验的专业技术人员
C.抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务
D.监督、检查、抽验的专业技术人员，代表政府行使药品质量监督检查任务
E.监督、抽验的专业技术人员
19、不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药品是( C )。
A.药品
B.新药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
20、我国药品监督管理的性质具有( E )。
A.预防性
B.完善性
C.促进性
D.情报性和教育性
E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性
