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2011年度执业药师考试中药师精选试题及答案(3)

【中药学】

真热假寒

A.真热假寒

B.假热真寒

C.寒热错杂

D.反佐药

E.四气

提问:请老师反佐药是什么意思?

答案与解析:此题选D。

佐药:意义有三:一为佐助药,即协助君、臣药加强治疗作用,或直接治疗次要兼证的药物;二为佐制药,即用以消除或减缓君、臣药的毒性或烈性的药物;三为反佐药,即根据病情需要,使用与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药物。

【中药药剂学】

有关三效浓缩叙述不正确的是

A.适用于易起泡,易结垢的中药

B.浓缩器规格是一定的

C.药液浓缩程度高

D.可分为四程加料流程

E.三效的真空度和温度为:-0.08MPa,65℃

提问:什么是三效浓缩?

答案及解析:本题答案为B。

现中药厂多采用外加热式三效浓缩罐,因加料方式的不同,三效浓缩可分为四种流程:①顺流加料法;②逆流加料法;③平流加料法;④错流加料法。适用于易起泡、易跑料、易结垢中药提取液的浓缩。三效浓缩器有多种规格,医学全在线www.med126.com各效真空度和蒸发温度一般为:一效-0.04MPa,85℃;二效-0.06MPa,75℃;三效-0.08MPa,65℃。药液可浓缩至相对密度1.20~1.35.

【中药鉴定学】

金樱子的性状特征是

A.呈倒卵形,略似花瓶

B.全身被刺状棕色小点

C.顶端有宿存花萼

D.剥开假果外皮(花托),内有多数具淡黄色绒毛的小种子

E.无臭,味甘微苦涩

提问:剥开假果外皮(花托),内有多数具淡黄色绒毛的小种子?

答案及解析:本题答案为A,B,C,E。

金樱子的入药部位其实是假果。医学全在线www.med126.com因此剥开外皮(花托)后,内有多数具淡黄色绒毛的小瘦果,不是小种子。

中药化学

挥发油中主要含有的萜类化合物是

A.单萜

B.倍半萜

C.二萜

D.二倍半萜

E.三萜

提问:请问老师,环烯醚萜类属于单萜,是挥发油的组成吗?

答案及解析:本题答案为AB。

挥发油的化学组成:

1.萜类成分

挥发油中的萜类成分主要是单萜和倍半萜及其含氧衍生物。单萜和倍半萜及其含氧衍生物构成了挥发油的主要的活性成分。其中,它们的含氧衍生物多具有较强的生活活性,并且是挥发油具芳香气味的主要组成成分。

2.脂肪族成分

挥发油中的脂肪族成分多为一些小分子化合物,具有挥发性。医学全在线www.med126.com鱼腥草所含挥发油主要有效成分为癸酰乙醛,具有抗菌作用,有鱼腥气味。

3.芳香族成分

挥发油中的芳香族化合物大多为苯丙素衍生物,如桂皮挥发油中具有解热镇痛作用的桂皮醛等。

环烯醚萜不属于单萜,多成苷存在于植物体内。

【中药综合知识与技能】

处方直接写药名,不需调配清炒品的

A.白术

B.苏子

C.谷芽

D.苍耳

E.牛蒡子

提问:您好,白术不也可以清炒吗?

答案及解析:本题答案为A。

白术当然可以清炒,但是根据处方应付的规定,处方直接写白术药名,我们需调配的是麸炒品。需调配清炒品的如紫苏子、谷芽、苍耳子白芥子等。

【药事管理与法规】

下列说法错误的是

A.安全隐患,是指由于研发、生产、经营、使用等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

B.药品召回的主体是药品生产企业,药品生产企业应当依法建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

C.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务;药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时,药品生产企业应当予以协助;药品生产企业、药品经营企业和使用单位应建立和保存完整的购销记录,保障销售药品的可溯源性

D.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

E.药品生产企业做出召回决定后,医学全在线www.med126.com应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省药监部门报告;启动药品召回后,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,将调查评估报告和召回计划提交所在地省药监部门备案;在实施药品召回过程中,一级召回每日,二级召回每3日,三级召回每7日,向所在地省药监部门报告药品召回进展情况

提问:您好,药品经营企业不是零售有购进记录就可以吗?这里说是购销记录,怎样理解?

答案及解析:本题的正确答案为:A。

第十八条药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

而不是只有购进记录就可以。请认真记忆法条。

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