第十四章
解:
(1)3,5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇 (伯醇) (2)4-环己烯醇 (仲醇)
(3)邻甲基苯酚 (4)2-甲基-1-苯基-2-丁醇 (叔醇)
(5)2-丁硫醇 (6)(Z)-4-甲基-3-己烯-1-醇(伯醇)
(7)1,3,5-苯三酚 (8)乙二醇
2. 写出下列化合物的构造式:
(1)异丙醇 (2)甘油(3)苦味酸
(4)邻甲苯酚 (5)苯甲醚(茴香醚) (6)仲丁醇
(7)芥子气 (8)二苯甲醇 (9)2-戊硫醇
解:
(1) (2) (3)
(4) (5) (6)
(7)(8) (9)
3. 试比较仲丁醇、异丁醇和叔丁醇:
(1)在一般反应条件下,它们的氧化产物有何不同?写出可能发生的氧化反应式。
(2)它们与金属钠的反应速率有何差异?
(3)在实验室里用何试剂鉴别它们?
(4)哪个醇的脱水产物有顺反异构体?写出它的反应式。
解:
(1)
叔丁醇不被一般氧化www.med126.com/wszg/剂氧化。
(2)与金属钠反应速率:异丁醇> 仲丁醇 > 叔丁醇
(3)用Lucas试剂鉴别;反应速率:叔丁醇>仲丁醇 > 异丁醇
(4)仲丁醇脱水产物有顺反异构体。
4. 写出下列反应的主要产物:
解:
(1) (2)
(3); (4)
(5)
5. 用反应式表示环戊醇与下列试剂的反应:
(1)冷的浓H2SO4 (2)热浓H2SO4
(3)K2Cr2O7 (4)Lucas 试剂 (5)Na
解:
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
6. 用化学方法区别下列各组化合物:
(1)正丁醇、苯酚和丁醚
(2)叔丁醇和正丁醇
(3)2,3-丁二醇和1,3-丁二醇
(4)苯甲醇和邻甲基苯酚
(5)甲丙醚和1-己烯
(6)对甲酚和苯甲醚
解:
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(2)
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(4)
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7. 某醇依次与下列试剂相继反应(1)HBr(2)KOH(醇溶液)(3)H2O(H2SO4催化)(4)K2Cr2O7+H2SO4,最后得2-丁酮,试推测原来醇可能的结构,并写出各步反应式。
解:
或
8. 某物质(A)C5H12O与金属钠反应放出H2。(A)与浓H2SO4共热得烯烃(B)C5H10。(B)氧化后得丙酮和乙酸。(B)与HBr反应的产物(C)C5H11Br再与NaOH水溶液反应后又得(A)。推导(A)的可能的构造式。
解:
(A)为
9. 化合物(A)C7H8O不溶于NaHCO3水溶液,但溶于NaOH溶液。(A)用溴水处理得(B)C7H6OBr2。推导(A)、(B)可能的构造式。
解:
(A)为(B)为