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河北医科大学
> 正文:口腔组织病理学基本资源:第十三章口腔粘膜病
口腔组织病理学-基本资源电子教案:第十三章口腔粘膜病
来源:
河北医科大学
精品课程网
口腔组织病理学:基本资源电子教案 第十三章口腔粘膜病:第十三章 口腔粘膜病第一节 口腔粘膜病的基本病理变化一、基本病理变化(一)、过度角化(hyperkeratosis):指粘膜或皮肤的角化层过度增厚,临床上为乳白色或灰白色。组织学上分为过度正角化和过度不全角化两种。过度正角化为增厚的角化层内细胞核消失;而过度不全角化为增厚的角化层内有细胞核残存(二)、角化不良(dyskeratosis):也称错角化,是指在上皮棘层或基底层内出现个别或一群细胞的角化
第十三章 口腔粘膜病
第一节 口腔粘膜病的基本病理变化
一、基本病理变化
(一)、过度角化(hyperkeratosis):指粘膜或皮肤的角化层过度增厚,临床上为乳白色或灰白色。组织学上分为过度正角化和过度不全角化两种。过度正角化为增厚的角化层内细胞核消失;而过度不全角化为增厚的角化层内有细胞核残存
(二)、角化不良(dyskeratosis):
也称错角化,是指在上皮棘层或基底层内出现个别或一群细胞的角化。角化不良有两种情况:
(1)良性错角化多见于高度增生的上皮钉突内
(2)恶性错角化细胞异形性明显,多见于原位癌及
鳞状细胞癌
(三)、棘层增生(acanthosis):即棘层增厚,常伴钉突延长。原因为细胞数目增多或体积增大
(四)、上皮异常增生(epithelial dysplasia):上皮异常增生是指上皮从单纯增生到原位癌之间的病理过程:上皮单纯增生®上皮异常增生®原位癌(癌前病变)
WHO将上皮异常增生的病理变化规定为以下十二条:
Ⅰ.上皮基底细胞极性紊乱 Ⅱ.出现一层以上基底样细胞 Ⅲ.核浆比例增加 Ⅳ.上皮钉突呈滴状 Ⅴ.上皮层次紊乱 Ⅵ.有丝分裂象增加,可见少数异常有丝分裂
Ⅶ
.上皮浅层1/2处出现有丝分裂 Ⅷ.细胞多形性
Ⅸ
.细胞核浓染 Ⅹ.核仁增大 Ⅺ.细胞粘着力下降 Ⅻ.出现错角化
• 上皮异常增生根据其累及上皮全层的情况分为轻、中、重三型,重者为上皮全层受累,即原位癌。
(五)、基底细胞空泡性变及液化
基底细胞内
水肿
,细胞稍增大,胞浆呈空泡状,称空泡性变;水肿严重时,细胞发生液化溶解,细胞排列不齐,基底膜不清,甚至消失。常见于
扁平苔藓
和
红斑狼疮
。
(六)、棘层松解(acantholysis):棘层细胞间粘合物质发生变性、断裂破坏,细胞间桥溶解而使棘细胞间联系力松弛、断裂,严重时失去联系,解离,则在棘层形成裂隙或疱。此种病变见于
天疱疮
等。
(七)、疱(vesicle):粘膜或皮肤内液体储存形成疱。组织学上根据疱形成的部位分为:
1、棘层内疱:疱在上皮棘层内或基底层上,有棘层松解,见于天疱疮和病毒性水疱
2、基层下疱:疱在基底层下,上皮全层剥离。见于粘膜良性
类天疱疮
和多形渗出性红斑
(八).糜烂(erosion):上皮浅层破坏,未侵犯上皮全层为糜烂。
(九)、溃疡(ulcer): 粘膜或皮肤表层坏死而脱落形成凹陷为溃疡。
(十)、皲裂(rhagade): 粘膜或皮肤发生的线状裂口为皲裂,系由某些疾病或炎性浸润使组织失去弹力变脆而成,如核黄素缺乏时可引起皲裂。
(十一)、斑(macule): 系临床名词。粘膜或皮肤上的颜色异常,大小不等,不高起,也无硬度改变。
红色斑:血管增生、扩张及充血;
黑斑:黑色素细胞或噬黑色素细胞(me1anophages)、含铁血黄素存在、金属颗粒沉积如银汞沉着斑。
第二节
口腔粘膜病
一、白斑(leukoplakia)
• 指粘膜表面的白色的斑块,不能被擦掉,也不能诊断为其他任何疾病者。
• 白斑的病因与局部刺激有关,吸烟是白斑最常见的原因。
• 白斑可发生在口腔粘膜的任何部位,以颊、舌粘膜最为常见。男性发病多于女性,约为13.5:1。
• 白斑为乳白色或灰白色斑块,边界清楚,与粘膜平齐或略为高起,表面粗糙。临床上分为均质型和非均质型。
• 白斑属于癌前病变,癌变率为3%-5%。癌变时出现硬结、
疣
状、溃疡或红斑。发生在口底、舌腹及舌侧缘的白斑,其癌变率较高。
• 白斑的病理变化表现为:
• 1.上皮增生,表面过度正(不全)角化
• 2.上皮粒层明显和棘层增生,上皮钉突可伸长变粗。但上皮内无非典型性细胞
• 3.基底膜清晰,固有层和粘膜下层有淋巴细胞和浆细胞浸润
• 白斑分型及诊断:
• 1、单纯性白斑
• 表面过度正角化,上皮层增厚。粒层明显,棘层增生。
• 基底膜清晰,上皮下结缔组织内有少量慢性炎细胞浸润。
• 白斑分型及诊断:
• 2、疣状白斑
• 上皮表面高低不平呈刺状或乳头状增生。表层过度角化
• 上皮粒层明显,棘层增生
• 上皮下有慢性炎细胞浸润。
• &nbs
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p;白斑分型及诊断:
• 3、白斑伴上皮异常增生
• 上皮异常增生明显,上皮层次紊乱,细胞不典型性增生。但基底膜完整。
• 上皮异常增生分为轻、中、重三度。重度增生即原位癌。
• 癌变的发生:多发生在异常增生的基础上,也可在单纯增生直接癌变
• 癌变率:取决于白斑的诊断标准
• 癌变与临床类型的关系:非均质性白斑更易癌变
• 癌变与组织学类型的关系:有上皮异常增生者梗易癌变,并与上皮异常增生程度相关
• 癌变的临床表现:最后确诊依据组织学检查
二、红斑(erythroplakia)
• 口腔粘膜上出现的鲜红色的、天鹅绒样斑块,在临床及病理上不能诊断为其他疾病者
• 红斑发病以男性稍多,年龄41-50岁
• 部位多见于舌缘、龈、龈颊沟、口底及舌腹部
• 红斑临床上分为均质型、间杂型和颗粒型红斑
• 红斑的病理变化及诊断:
• 1、上皮萎缩
• 2、上皮异常增生
• 3、原位癌
• 4、早期浸润癌
• 诊断:以上四项中任意一项
三、扁平苔癣
• 是一种较为常见的皮肤粘膜病。病因可能与局部慢性刺激、精神因素、遗传因素和全身疾病有关;近年来认为,可能与自身免疫性疾病有关
• 临床上女性多见,好发于颊、舌、唇及牙龈等粘膜
• 病变常呈对称性,典型的病损为粘膜上出现白色或灰白色的条纹,条纹之间的粘膜发红。这些条纹可呈网状、线状、环状或树枝状
•&
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nbsp; 扁平苔癣的斑块比白斑色浅,且不高起,不粗糙
• 病理变化及诊断:
• 1、上皮不全角化或无角化(白色或红色)
• 2、上皮棘层增生,少数萎缩
• 3、上皮钉突不规则延长,少数呈锯齿状
• 4、基底细胞液化变性,可形成上皮下疱
• 5、固有层内有淋巴细胞浸润带
• 6、上皮或固有层内可见胶样小体
四、慢性盘状红斑狼疮(chronic discoid lupus erythematosus)
• 慢性盘状红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发生在口腔颌面部,是狼疮病中最轻的一个亚型,为皮肤粘膜病,很少累及内脏器官。
• 约有5%的患者可能发展为
系统性红斑狼疮
或亚急性皮肤型红斑狼疮。
• 临床主要发生于口颊部的皮肤与粘膜。面部蝴蝶斑或圆形红斑,皮肤呈鲜红色斑,上面覆盖白色鳞屑。揭去鳞屑,可见扩张的毛囊。在鳞屑内面可见呈棘状突起的角质栓塞
• 角质栓塞:在扩张的毛囊口表面,角化物嵌塞形成的棘状突起
• 唇颊粘膜为红斑样病损,糜烂、出血,唇红部可出现结痂。结痂常为瘢痕性愈合,周围出现白色放射状条纹。
• 病理变化及诊断:
1、上皮表面过度角化或不全角化
2、上皮棘层萎缩,基底细胞液化变性
3、毛细血管扩张,血管外类纤维蛋白沉积
4、胶原纤维肿胀,变性,断裂
5、基底膜增厚,出现狼疮带
五、天疱疮(pemphigus)
• 天疱疮是一种严重的皮肤粘膜疱性疾病。一般分为寻常性、增殖性、落叶性和红斑性四型。口腔常见的是寻常性天疱疮
• 本病是自身免疫性疾病。40%的患者在活动期可检测到抗上皮细胞间桥粒蛋白抗体
• 天疱疮可累及口腔粘膜多个部位,以软腭、颊及龈粘膜多见
• 临床上女性稍多见,疱壁很薄容易破裂形成糜烂面。疱液大量丢失,易导致全身衰竭,死亡率较高
• 周缘扩展现象:疱周围似健康的粘膜轻微挑拨,出现剥离。
• Nikolsky征阳性:表面似乎正常的皮肤或粘膜,加压后易形成疱或脱皮
• 病理变化及诊断:棘层松解和上皮内疱
• 1、上皮内疱形成,疱内有天疱疮细胞
• 2、疱的底部可见基底细胞附着于结缔组织上呈乳头状伸入疱腔内。固有层有炎细胞浸润
• 天疱疮细胞:松解,脱落,变性的棘细胞,核周有窄晕,称为天疱疮细胞
六、
良性粘膜类天疱疮
(benign mucous membrane pemphigoid)
• 又称瘢痕性类天疱疮,是一种慢性自身免疫性疾病。主要发生在口腔,也可发生在眼、尿道、外阴和肛门
• 临床上常见为50岁以上的老人,好发于牙龈,也可累及腭、颊、舌粘膜。表现为发红,水肿,一般疱壁较厚,无周缘扩展现象
• 病理变化及诊断:基底细胞变性,液化,形成基底下疱
• 病损部位的上皮全层剥脱,结缔组织表面光滑,胶原纤维水肿,有淋巴细胞浸润。直接免疫荧光显示基底膜区有翠绿色荧光带
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