《中华医学遗传学杂志》2002年6期河北副高论文

中华医学遗传学杂志

主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
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邮政编码：610041

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《中华医学遗传学杂志》2002年6期目录

人食管鳞癌细胞系EC9706的建立及其比较基因组杂交分析
韩亚玲，魏芳，徐昕，蔡岩，陈宝生，王洁，夏书华，胡海，黄晓平，汉雨生，吴旻，王明荣
SH2信号蛋白家族新成员--SH2A基因的克隆及其特性分析
戴书萍，赵彦艳，丁茜
儿童范可尼综合征一例
胡孟英，任志民，周萍
100例视网膜色素变性患者中视紫红质基因突变的筛选与检测
张晓莉，府伟灵，彭智培，杨冠寅
遗传性高尿酸血症肾病一家系九例
任秀明，秦冬梅，钱爱丽
低密度脂蛋白受体相关蛋白5基因的基因组结构
李江夏，龚瑶琴，刘奇迹，陈丙玺，郭辰虹，郭亦寿
内皮型一氧化氮合酶基因G894T突变与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关研究
魏丹宏，单江，陈志妹，施育平
46,XX,t(8;9)携带者一例
蓝信强，王剑波
人脑源性神经营养素-6基因的克隆及在原核细胞中的表达
张承武，蔡青松，庄旭，翟朝阳，郑煜
AP1反应元件的确定及在细胞角蛋白13基因表达调控中的作用
林功标，肖健云，赵素萍，田勇泉，王承龙，邱元正
t(11;18)(q11;q23)一家系
刘静宇，王晓然，曾宪录，张传善
神经源分化因子基因多态性与2型糖尿病的关联性研究
叶林秀，徐焱成，朱宜莲，范幼筠，邓浩华，张军霞
Leber's病一家系
许鸣，聂尚武
血管紧张素原基因单倍型与原发性高血压的关联研究
孔祥东，张思仲，杨宇霞，郑克勤，童煜，施佳军，张克兰，苏智广，陈炜
中国人群中家族性精神分裂症与1号染色体的连锁分析
蔡贵庆，伍新尧，李涛，David A.Collier，刘协和，冯炳建，邓红，童大跃，李建金，区敬华
罕见45,X生育异常染色体弱智儿一例
余继英，霍晓春，张晓珍，饶兆英
IL-6表达增高及TNFα下调参与bcl-2反义寡脱氧核苷酸诱导的细胞凋亡的调控
陈鑫基，胡建达，陈志哲，吕联煌
海洛因依赖与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因-287A/G多态性的关联研究
曹莉萍，李涛，许珂，刘协和
遗传性中枢性尿崩症一家系八例
孙洪涛，郭志军，郭义茹
中国独龙族15个短串联重复序列基因座遗传多态性研究
赖江华，陈腾，冯继东，郑海波，李生斌
癫痫的分子遗传学研究进展
唐北沙，张玉虎
系统性红斑狼疮遗传学研究进展
冯学兵，陈顺乐，沈南
三例染色体异常伴习惯性流产
杨晶，冯丽云，孙淑岩，于习静
parkin基因S/N167多态性与散发性帕金森病关联研究
宁玉萍，刘焯霖，徐严明，王玉凯
微卫星DNA的改变在非小细胞肺癌中的预后意义
姜斌，翟勇平，刘宝姝，王雅杰
胰淀素基因S20G突变与我国东北地区人群2型糖尿病的关系研究
韩萍，郭津津，赵彦艳，吴红，吴波，潘丽丽
用聚合酶链反应技术对脆性X综合征进行筛查与诊断
李辉，李麓芸，倪斌，吴嵩龄，殷照初，邹永华，陈敏
一例46,XX,t(5;7)伴自然流产
武蓉珍，刘胜勇，徐玉萍
β-地中海贫血产前基因诊断的临床应用研究
汪凤兰，孙冰，李熙鸿，李钦伯，符仁义，李强，张迅，王晓阳，杨先军
多巴胺D2受体基因启动子多态性与帕金森病的关联研究
彭蓉，苟婴如，袁强，李涛，袁光固，罗德儒，刘协和，David A.Collier
肿瘤坏死因子β1069位点等位基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性
鞠少卿，朱健华，钱绩虎，王惠民
血管紧张素原基因CD235Met→Thr变异与妊娠高血压综合征的关系
吴振兰，江洪，王丽丽，陈晓敏
一家系两例染色体异常
王英，静雅杰，董凯
非缺失型DMD/BMD家系中基因携带者的短串联重复序列多态性连锁分析
吴有光，匡渤海，冯微
肿瘤坏死因子α基因多态性与系统性红斑狼疮的相关研究
付朝伟，沈福民，江峰，倪鹏生，孟炜
GSTM1空白基因型与喉癌遗传易感性的研究
雷大鹏，潘新良，郭辰虹，许风雷，张立强，刘大昱，栾信庸
孪生兄弟同患Pierre Robin综合征
张铁松，林建云，高映勤，赵生全
DRD4第3外显子48 bp可变重复序列多态性与幼儿气质的相关研究
郭贞美，吴康敏，尚佳，谭平平，廖淼，张林
腓骨肌萎缩症一家系四例
田虹，杨真荣，刘希贤
北京地区汉族群体间-α-胰蛋白酶抑制因子重链H1基因的多态性研究
裴黎，张世崇，姜成涛，邓华，赵兴春，常彩琴，王俭
论文QQ81995535
遗传性痉挛性截瘫一家系六例李凤有，郑艳华，王东
上海地区汉族群体HLA-G基因多态性分析
颜卫华，范丽安，杨珏琴，姚芳娟，许玲娣
北京地区汉族人群Ⅰ型胶原基因Sp1结合位点多态性的研究
章振林，孟迅吾，周学瀛，邢小平，夏维波
46,XX,t(7;13)伴习惯性流产一家系三例
田佩玲，陈平乐，杨卫

人食管鳞癌细胞系EC9706的建立及其比较基因组杂交分析

SH2信号蛋白家族新成员--SH2A基因的克隆及其特性分析

儿童范可尼综合征一例

100例视网膜色素变性患者中视紫红质基因突变的筛选与检测

遗传性高尿酸血症肾病一家系九例

低密度脂蛋白受体相关蛋白5基因的基因组结构

内皮型一氧化氮合酶基因G894T突变与中国人冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关研究

46,XX,t(8;9)携带者一例

人脑源性神经营养素-6基因的克隆及在原核细胞中的表达

AP1反应元件的确定及在细胞角蛋白13基因表达调控中的作用

t(11;18)(q11;q23)一家系

神经源分化因子基因多态性与2型糖尿病的关联性研究

Leber's病一家系

血管紧张素原基因单倍型与原发性高血压的关联研究

中国人群中家族性精神分裂症与1号染色体的连锁分析

罕见45,X生育异常染色体弱智儿一例

IL-6表达增高及TNFα下调参与bcl-2反义寡脱氧核苷酸诱导的细胞凋亡的调控

海洛因依赖与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因-287A/G多态性的关联研究

遗传性中枢性尿崩症一家系八例

中国独龙族15个短串联重复序列基因座遗传多态性研究

癫痫的分子遗传学研究进展

系统性红斑狼疮遗传学研究进展

三例染色体异常伴习惯性流产

parkin基因S/N167多态性与散发性帕金森病关联研究

微卫星DNA的改变在非小细胞肺癌中的预后意义

胰淀素基因S20G突变与我国东北地区人群2型糖尿病的关系研究

用聚合酶链反应技术对脆性X综合征进行筛查与诊断

一例46,XX,t(5;7)伴自然流产

β-地中海贫血产前基因诊断的临床应用研究

多巴胺D2受体基因启动子多态性与帕金森病的关联研究

肿瘤坏死因子β1069位点等位基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性

血管紧张素原基因CD235Met→Thr变异与妊娠高血压综合征的关系

一家系两例染色体异常

非缺失型DMD/BMD家系中基因携带者的短串联重复序列多态性连锁分析

肿瘤坏死因子α基因多态性与系统性红斑狼疮的相关研究

GSTM1空白基因型与喉癌遗传易感性的研究

孪生兄弟同患Pierre Robin综合征

DRD4第3外显子48 bp可变重复序列多态性与幼儿气质的相关研究

腓骨肌萎缩症一家系四例

北京地区汉族群体间-α-胰蛋白酶抑制因子重链H1基因的多态性研究

论文QQ81995535

上海地区汉族群体HLA-G基因多态性分析

北京地区汉族人群Ⅰ型胶原基因Sp1结合位点多态性的研究

46,XX,t(7;13)伴习惯性流产一家系三例