《中华医学遗传学杂志》2001年4期北京副高论文

中华医学遗传学杂志

主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
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邮政编码：610041

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《中华医学遗传学杂志》2001年4期目录

1058例急性非淋巴细胞白血病的细胞遗传学分析
薛永权，过宇，吴亚芳，李建勇，陆定伟
小鼠p35nck5a基因5′侧翼非编码区基因表达调控作用研究
朱海英，周常文，傅继梁
Menkes病一家系二例
麻宏伟，陈丽英，张海娟，王阳，赵云静
骨髓增生异常综合征的-7/7q-染色体异常的检测
申咏梅，薛永权，李建勇，过宇，潘金兰，吴亚芳
云南籍G6PD缺乏症病例的基因型分析
杨昭庆，褚嘉佑，班贵宏，黄小琴，许绍斌，李梅章
Turner综合征伴精神障碍2例
刘小林，李文学
P基因在中国汉族及藏族群体中的多态性研究
王红，吴弘，刘维达，金力
46,XX,ins(5;11)伴习惯性流产一例
聂星辉
中国藏族人群具有低CCR5Δ32、高CCR2b-64I突变型基因频率
洪卫国，王福生，金磊，邢利和，刘明旭，杜清友，雷周云，李江
动脉粥样硬化性血栓性脑梗死与HLA-DQA1肽结合基序的相关性研究
沈乃莹，闫征，何培英，金宇安，王申五
45，XX，-2，-22，+der(2)t(2;22)一例
施丽华，林鸿恩
甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与糖尿病肾病关系的研究
王龙清，汪吉仪，薛耀明，成玉斌，邹红
两个家族性高胆固醇血症纯合子家系低密度脂蛋白受体基因分析
王冬青，李燕，穆莹，高庆，衡万杰，钟镐镐，王家锦
中国北方汉族人细胞色素P450 1A1基因MspⅠ多态性与早发性帕金森病关系的研究
刘平，刘振华，邵明，陈彪
维生素D受体基因多态性与乳腺癌的相关性
崔静，沈坤炜，沈镇宙，江峰，沈福民
难治性肾病综合征患儿载脂蛋白E基因多态性的研究
曾华松，高岩，徐家喻，张小铃，万根平，陈峥嵘，郭仁寿，陈重义
血管紧张素系统基因多态性与原发性高血压的相关研究
李锡明，王涟，韩雪莲
中国人内源性高甘油三酯血症与脂蛋白脂酶基因PvuⅡ多态性关联的研究
樊芸，张蓉，刘秉文，张祖辉
α2-巨球蛋白基因多态性与Alzheimer病的关联研究
施佳军，马崔，老洪尧，冯容妹，郭扬波，沐楠，李强，谭燕，王达平
血红蛋白H病合并先天性心脏病一例
赵永忠，屈立新
苯妥英钠对人精子染色体结构畸变的体外实验
蒙华庆，张逢春，高小平，王学峰，李丹，崔晓，沈鼎烈，王增产
48,XXXY, t(4；20)伴尿道下裂一例
尉庭华，唐芳，吴旗，杨季清，杨俊梅
单管双向等位基因专一性扩增的单核苷酸多态分型的新方法
姜正文，施锦绣，杨爽，张晨辉，江宏铨，陈竺，金力，卢大儒，黄薇
一个β地中海贫血复合δβ地中海贫血家系的表型与基因型分析
李志琴，莫秋华，钟雄林，刘兰平，徐湘民
应用基因组步移克隆小鼠Doc-1R基因组序列
生秀杰，姜莉，周伟强，王太一，张学
毛细管电泳快速PCR-SSCP分析方法研究
敬慧娥，刘戟，邓应平，黄倩，茹钦华，罗国安
播散性浅表性光线性汗孔角化症一家系11例
张正华，赵敬军，刘维达
获得性21三体髓系恶性血液病的生物学特征及预后意义
刘世和，薄丽津，秦爽，刘旭平，李强，钱林生
中国汉族人群雌激素受体基因多态性及其与血脂关系的研究
张平安，黄宪章，李栋，李艳，刘军，李庚山
46,XX,t(7;20)(q11;q13)伴习惯性流产一例
余晓芬
90例高度近视先证者中核心蛋白聚糖基因突变筛查
张清炯，黎仕强，肖学珊，初歌今，郭向明，张丰生，郭莉，贾小云
临床细胞遗传学
侯瑞美
中国南方妇女子宫内膜异位症与HLA-DRB1相关性的研究
宗利丽，何援利，刘泽寰，林蒋海，潘德京，徐安龙
inv(9)(q12q21)伴习惯性流产一例
时瑞兰，苏韬，李红梅
染色体倒位伴习惯性流产二例
李莉莉，孙健美，李景芝
一例44,XY,t(13;14),t(13;15)罗伯逊易位
谭凤钦，刘杰，张香改，黄海燕
F-1浓缩环保型器具清洗剂
先天性肌强直一例
赵桂芬，王锋，任永昌，付剑亮
论文QQ81995535 46,XX,t(4;15)易位一例
李永赞，孟秀莲，王方年，腾东英
连续三次妊娠不同染色体异常胎儿的报告
樊启英，许飞，耿金花，王峻峰
5;11;18号染色体复杂易位一例
韩爱华，徐有涛，吕明云，丁翠元，安茂伟

1058例急性非淋巴细胞白血病的细胞遗传学分析

小鼠p35nck5a基因5′侧翼非编码区基因表达调控作用研究

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P基因在中国汉族及藏族群体中的多态性研究

46,XX,ins(5;11)伴习惯性流产一例

中国藏族人群具有低CCR5Δ32、高CCR2b-64I突变型基因频率

动脉粥样硬化性血栓性脑梗死与HLA-DQA1肽结合基序的相关性研究

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临床细胞遗传学

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染色体倒位伴习惯性流产二例

一例44,XY,t(13;14),t(13;15)罗伯逊易位

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先天性肌强直一例

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5;11;18号染色体复杂易位一例