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复方冬草口服液

医药数据库中心 药学论坛 复方冬草口服液
编号 1818
总例数 92例
性别例数 男63例,女 29例
治疗组例数 52例
对照组例数 40例
年龄区间 治疗组:21~57岁;对照组:20~55岁
平均年龄
疾病 慢性乙型肝炎
并发症
药品通用名称 复方冬草口服液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 口服溶液
规格
批准文号
生产厂家 常州三院
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 全部病例均予甘利欣、门冬氨酸钾镁、能量合剂等一般综合治疗。治疗组加用复方冬草口服液1次1支,每日3次,3个月为1个疗程;对照组配用胸腺肽20mg肌注,每日1次,3个月为1个疗程。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 两组治疗前后症状体征变化情况 治疗组乏力、纳呆、肝区隐痛、齿鼻出血、肝脾肿大的复常率分别是89%、91.4%、79.5%、89.3%、62%;对照组的上述症状复常率分别是77%、81.3%、68.9%、72%、46.8%。两组比较,差异显著(P<0.05)。但两组的肝掌、蜘蛛痣均无明显变化。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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