| 编号 | 1887 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男87例，女11例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～67岁；对照组：23～59岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38±6．1岁；对照组：35±4．7岁 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 岩黄连 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Corydalis Saxicola Bunting |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广西河丰药业有限责任公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：岩黄连注射液6ml加入1O% GS250ml静脉滴注，1次/d，灯盏花素注射液50mg加1O% GS250ml静脉滴注，1次/d，6周为1疗程。对照组：茵栀黄40ml加入1O%GS250ml静脉滴注，1次/d，6周为1疗程。 |
| 联合用药 | 灯盏花素注射液 |
| 疗效评价标准 | 重型肝炎的诊断标准：血清总胆红素TBIL≥171umol/1，凝血酶原活动度PTA≤4O%，故TBIL，PTA的升降可作为疗效标准。显效：用药6周，TBII<171umol/1且PTA>40%。有效：用药6周，TBIL下降，PTA升高，但未达到显效标准。无效：用药6周，TBIL不降或进行性升高，PTA不升甚至下降或病人死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较治疗组43例，显效18例，有效13例，无效12例，总有效率72.O9%；对照组45例，显效8例，有效14例，无效23例，总有效率48.89%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
