| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 循环系统药物\抗心律失常药 |
| 英文名 | Bisoprolol |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 常用其富马酸盐。熔点100℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 治疗高血压、心绞痛。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。在不同模型的动物实验，对β1受体的亲和力比β2受体大75倍，约为同类药阿替洛尔的4倍。作用时间长，24小时以上。连续服用控制症状良好，无耐受现象。本品毒性低，大鼠口服10mg和200mg/kg（相当人用剂量50-1000倍)，1次/日，连服90天，未见死亡及蓄积毒性，6项血液学指标及12项生化指标均无异常。不同实验模型未发现致畸、致突变作用。 |
| 体内过程 | 口服吸收迅速、完全，生物利用度高，肠道吸收>90%。首过效应低<10%。给药后达血浓度高峰时间2-3小时。分布容积0.7L/kg。肺、肾、肝含量最高。血浆蛋白结合率30%，t1/210-12小时。作用时间可持续24小时。本品50%经肝代谢，50%由肾排泄，具有肝肾平衡双通道消除的特点。药物不能透过胎盘，仅少量能透过血脑屏障。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：每片5mg。 |
| 用法用量 | 片剂口服：一般5mg开始，每日1次，早晨服，可渐加量。推荐剂量5-10mg，1次/日。如血压不甚高，也可自2.5mg开始。最大剂量20mg/d。 |
| 不良反应 | 服药初期，可能出现轻微疲倦、头晕、头痛、出汗、睡眠欠佳、多梦、抑郁等。一般服药1-2周后可减退。偶出现胃肠反应（腹泻、便秘、恶心、腹痛)、心悸、心动过缓、血压显著下降，传导阻滞。极少数情况有皮肤反应（红斑、瘙痒)。罕见肌肉痛，下肢浮肿，心功能不全加重，偶出现气道阻力增加。本品可延缓胰岛素所致低血糖的恢复。 |
| 注意事项 | 禁忌证：Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、心源性休克、严重心动过缓、低血压。妊娠期服本品应慎重。 肺功能不全，支气管哮喘，严重肝、肾功能不全，心功能不全，糖尿病及甲亢患者慎用。 药物相互作用 本品与其他降压药并用时降压作用增强。与利血平，甲基多巴，可乐定或氯苯醋胺眯联用可加重心率减慢。当与利血平联用时，需停用本品几天后，才可停用利血平。与硝苯地平联用有增强降压作用。与维拉帕米，地尔硫(艹卓)或其他抗心律失常药联用可致低血压，心动过缓、心律失常等，宜对病人监护。因在麻醉时心排血量减低，接受本品治疗的患者，应术前告诉麻醉医师。 长期服本药患者，如需停药应逐渐减量至停服，不可突然中断。 |
| 贮藏 | 密闭，凉暗处保存。 |
| 备注 |
