编号 | 0302 |
总例数 | 62例 |
性别例数 | 男45例,女17例 |
治疗组例数 | 33例 |
对照组例数 | 29例 |
年龄区间 | 治疗组:27~65岁;对照组:29~68岁 |
平均年龄 | 治疗组:47.31岁;对照组:47.83岁 |
疾病 | 乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 生长抑素 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Somatostatin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 瑞士雪兰诺有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 观察组予思他宁首剂250μg缓慢静脉注射后以250μg/h微量泵维持72h;对照组采用垂体后叶素2OU加入5%葡萄糖溶液中以0.2U/min静滴,q8h,共用72h。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 患者用药后症状缓解,生命体征平稳,胃管引流物无新鲜血或胃镜检查无活动性出血灶,即认为出血停止。 |
治疗效果及临床指征比较 | 观察组33例患者中24h内止血23例,24~48h止血3例,48~72h止血3例,另4例超过72h仍继续出血,72h内总止血率87.88%;对照组29例患者中24h内止血12例,24~48h止血3例,48~72h止血1例,另13例超过72h仍继续出血而加用思他宁治疗,72h内总止血率55.17%。 |
本研究报道不良反应 | 观察组仅1例(占3.O3%)出现轻微恶心、面部潮红,继续用药患者仍能耐受。对照组5例(占17.24%)出现腹痛、排便感等症状,对症处理后症状消失;4例(占13.79%)诱发心绞痛,经舌下含服硝酸甘油后3例症状缓解,1例症状无改善而停用垂体后叶素。 |
其他报道不良反应 |