| 编号 | 1172 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男82例，女38例 |
| 治疗组例数 | Ⅰ组：30例；Ⅱ组：30例 |
| 对照组例数 | Ⅲ组：30例；Ⅳ组：30例 |
| 年龄区间 | Ⅰ组：16～53岁；Ⅱ组：12～62岁；Ⅲ组：16～59岁；Ⅳ组：20～63岁 |
| 平均年龄 | Ⅰ组：35．5岁；Ⅱ组：34．4岁；Ⅲ组：36岁；Ⅳ组：36岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素α-2B |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon α-2B |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津华立达生物工程有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合用药组(Ⅰ组)：苦参素葡萄糖注射液lOOml，每日1次，静脉滴注，1个月后改用口服苦参素胶囊(1OOml/粒)200mg/次，3次/天，6个月为一疗程同时用国产安福隆500万，每日肌注1次，半个月后隔日肌注1次，6个月为一疗程。单用安福隆组(Ⅱ组)：用国产的安福隆，500万，每日肌注1次，半个月后隔日肌注1次，6个月为一疗程。单用苦参素组(Ⅲ组)：用苦参素葡萄糖注射液lOOml，每日1次，静脉滴注，1个月后改用口服苦参素胶囊200mg/次，3次/天，6个月为一疗程。以上3组同时给予维生素、肌苷、肝泰乐 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 52例应用安福隆初几天有不同程度的发热及全身不适感，以后逐渐缓解，无需特殊处理。苦参素静滴开始几天15例患者有轻度头晕、恶心，减慢滴速后症状减轻至消失， 以上均不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
