编号 | 0451 |
总例数 | 140例 |
性别例数 | 男98例,女42例 |
治疗组例数 | 84例 |
对照组例数 | 56例 |
年龄区间 | 18~55岁 |
平均年龄 | 35岁 |
疾病 | 慢性病毒性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 干扰素 |
药品商品名称 | 赛若金 |
药品英文名称 | Interferon |
剂型 | 注射剂 |
规格 | 每支5MU |
批准文号 | |
生产厂家 | 深圳科兴生物工程有限公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 干扰素治疗组给予重组基因干扰素α-lb。5MU每日肌肉注射1次(15d),以后改为隔日1次肌肉注射(6个月)。保肝治疗组,不用抗病毒及免疫调节剂,仅用常规保肝药物(如还原型谷胱苷肽、甘草酸二铵、凯西莱、门冬氨酸钾镁等)治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 发热72例,占85.7%,绝大部分患者的发热时间出现在首次注射后24~48h内,尤其是2~4h内,体温一般在38.0℃~39.0℃之间。流感样,症状5O例,占59.5%,主要为乏力、头昏痛、肌肉关节酸痛,持续时间为3~5d。对于一般的发热和流感样症状,患者均能耐受,不需处理,但对于发热和(或)流感样症状较重者,可适当使用解热镇痛药物。白细胞减少4O例,占47.6%,大多数发生在用药3周左右,大部分很快恢复正常,有2例在加用升白细胞药物后恢复正常。也有极少数患者出现胃肠道症状(恶心、呕吐、厌食)、失眠、皮疹 |
其他报道不良反应 |