编号 | 0439 |
总例数 | 72例 |
性别例数 | 男53例,女19例 |
治疗组例数 | 35例 |
对照组例数 | 37例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:45±l6岁;对照组:46±l8岁 |
疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有患者均予保肝支持及对症治疗,治疗组加服拉米夫定100mg,每天一次。疗程为12个月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 完全应答:疗程12个月时,临床症状消失,肝功能正常,HBV-DNA转阴,HBeAg/抗-HBe血清转换;部分应答:疗程12个月时,上述各项指标介于完全应答和无应答之间;无应答:疗程结束时,上述各项指标均无好转或加重,甚至死亡者。完全应答和部分应答统称为有效,无应答称为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗12个月时治疗组总有效率65、7%(23/35),对照组总有效率为54.1%(20/37)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |