| 编号 | 0156 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男72例，女4O例 |
| 治疗组例数 | A组：38例 |
| 对照组例数 | B组：37例；C组：37例 |
| 年龄区间 | 19～59岁 |
| 平均年龄 | 37．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人干扰素α2b |
| 药品商品名称 | 安福隆 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Interferon α2b |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 300万IU/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津华立达生物工程有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予安福隆肌肉注射，第1个月每天300万IU，第2和第3个月改为隔日300万IU；联用胸腺肽60mg加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，1次/d，1个月后改为3Omg肌肉注射，隔日1次，3个月为一疗程，共治疗2个疗程。B组单用安福隆治疗，C组单用胸腺肽治疗，剂量、方法和疗程同A组。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A，B两组在注射安福隆后1～4d内均有发热、畏寒反应，体温在37.5～39.1℃之间。3组大部分患者感到乏力、全身不适、轻度鼻塞、头晕等，1周至半月后症状自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
