| 编号 | 0226 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男28例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)LMV 100mg/d，口服，持续5年以上；(2)16例在ALT异常期间同时服用复方甘草甜素、复方维生素B、维生素C；(3)11例在I MV治疗后3～6个月，叠加α干扰素600万单位， 隔日1次肌肉注射，持续1年；(4)6例YMDD(酪氨酸、蛋氨酸、天门冬氨酸、天门冬氨酸)变异者，改用阿德福韦酯(ADV)，10mg/d，疗程至少1年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)部分应答：HBsAg、HBeAg、HBV-DNA、ALT 4项指标中仅1项好转(不属本组分析对象)；(2)完全应答：ALT恢复正常，HBeAg转换为抗HBe，HBV-DNA转阴；(3)持续应答：获完全应答后持续6个月以上或5年停药后6个月仍保持完全应答；(4)持续应答伴HBsAg消失或抗HBs转阳判为临床治愈。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 42例中1.5年、2.5年、3.5年、4.5年获得完全应答的分别是15例(35.7%)、13例(31.0%)、8例(19.0%)、6例(14.3%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
