| 编号 | 0850 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男43例，女29例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：25±12岁；对照组：26±11岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素-α |
| 药品商品名称 | 赛诺金 |
| 药品英文名称 | Interferon α |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 每支5MU |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物工程有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组病例均口服拉米夫定lOOmg，1次/d，疗程52wk。治疗组同时肌肉注射干扰素α5MU，隔日1次，治疗26wk后停用，继续口服拉米夫定至52wk。 |
| 联合用药 | 拉米夫定 |
| 疗效评价标准 | 显效：HBv DNA转阴，ALT正常，HBeAg/抗-HBe血清转换；有效：HBV DNA转阴，ALT正常，HBeAg/抗-HBe血清未转换；无效：未达到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 感冒症状16例(占46%)，头痛14例(占40%)，肌肉酸痛7例(占20%)，肝区不适15例(占43%)，乏力12例(占34%)，食欲下降15例(占43%)，睡眠欠佳12例(占34%)，脱发8例(占23%)，全部症状在干扰素疗程结束后逐渐缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
