| 编号 | 0313 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男42例，女6例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 13例 |
| 年龄区间 | 治疗组：24～64岁；对照组：28～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：42．7岁；对照组：52．3岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 促肝细胞生长素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广东阳江制药厂有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：促肝细胞生长素120mg加入10%葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，1次/天，还原性谷胱甘肽钠1800mg加入10%葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，1次/天，疗程为30天。对照组采用凯西莱200mg加入10%葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，1次/天，还原性谷胱甘肽1800mg加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次/天，疗程相同。 |
| 联合用药 | 还原性谷胱甘肽 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失或明显改善，体征消失或减轻，肝功能和PTA正常。有效：临床症状好转，体征不变，肝功能ALT、AST和PTA较治疗前明显下降。无效：达不到上述指标，病情恶化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
