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神经系统
> 正文:氯噻吨
氯噻吨
医药数据库中心
药学论坛
氯噻吨
氯噻吨
药物类别:
神经系统用药
所属类别:
抗精神病药
药物名称:
氯噻吨
英文名称:
Zuclopenthixol
药物别名:
序号
中文别名
英文别名
1
高抗素
Cisordionl
制剂/规格:
序号
制剂
规格
1
长效注射剂:
100mg(1m1);200mg(1m1)
2
注射剂:
10mg(1m1)
3
片剂:
2mg; 10mg; 25mg
成份/化学结构:
序号
成份
化学结构
1
Zuclopenthixol
药理作用:
本品对
多巴胺
D
l
、D
2
受体均有阻断作用。
药动学:
口服很快吸收,T
max
为4小时,分布至全身,在肝、肺、肾中浓度较高,脑内浓度较低。主要代谢产物为硫氧化合物,N-去甲基化合物以及
葡萄
糖醛酸结合形式,均无药理活性,从粪便和尿中排出。半衰期为20小时,生物利用度为44%。有效血浓度为10ng/ml左右。
适应症:
(1)
精神分裂症
伴幻觉妄想及思维障碍者。
(2)躁狂症的激越状态。
(3)对精神发育迟滞、老年性
痴呆
等伴发的精神症状有效。
用法用量:
(1)急性精神分裂症:开始,每日10~50mg,分2~3次服用,可渐增至20~75mg/d;肌注每次5~20mg,日2~4次。
(2)慢性精神分裂症:口服维持量每日20~4Omg或肌注其癸酸酯注射液200~400mg,2~4周一次。
不良反应:
用药早期可见
嗜睡
、锥体外系反应等,可加用抗
震颤
麻痹药缓解其反应。长期使用偶见迟发性运动障碍。此外,还可发生
眩晕
、尿潴留、
直立性低血压
及一过性肝损害。
相互作用:
1.同时服用驱虫药
哌嗪
,可增加本品的锥体外系反应的发生率。
2.本品可减弱
左旋多巴
的作用、增强降压药的作用。
3.服用本品的同时饮酒,服用催眠药、镇痛药、镇静药,可相互增强作用,应注意调整剂量。
注意事项:
对长期治疗的病人应仔细监护。患有惊厥性疾病、晚期肝病及心血管疾病的患者应慎用。本药可影响机械操作能力。
疗效评价:
长期使用后不会引起耐受性增加和多巴胺受体过敏。