| 编号 | 1429 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男62例，女34例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～79岁；对照组：47～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62±8岁；对照组：64±9岁 |
| 疾病 | 脑缺血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟桂利嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Flunarizine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组通常用常规治疗方法(胞二磷胆碱、维脑路通等药物)，治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氟桂利嗪口服，年龄<60岁患者，每晚口服10mg，＞60岁患者，每晚口服5mg，连续用药3周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)将头晕按程度分为：重度：影响生活，需要药物治疗；中度：影响工作，但生活能自理，需要药物治疗；轻度：阵发性头晕，可不服用药物，休息后可好转。评定标准为痊愈：症状消失；显效：病变程度改善2级，如重度变为轻度；有效：病变程度改善1级，如重度变为中度或中度变为轻度；无效：症状无改善。(2)将头痛按强度5级分法。0级：无疼痛；1级：轻度头痛；2级：中度头痛；3级：严重头痛；4级：剧烈头痛；头痛指数=叠加的头痛指数x头痛强度。疗效评定标准为痊愈 症状消失；显效：头痛指数明显下降，如4级变为2级；有效：病变程度改 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组中，基本痊愈20例(42%)，显效5例(11%)，有效19例(40%)，无效4例(8%)，总有效率(痊愈 显效 有效)为92%。对照组中，痊愈6例(13%)，显效4例(8%)，有效20例(42%)，无效18例(38%)，总有效率63%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
