桂利嗪胶囊—桂利嗪的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定桂利嗪胶囊中桂利嗪的含量。

本方法适用于桂利嗪胶囊。

取本品适量，加盐酸溶液（9→1000)振摇使桂利嗪溶解，并定量稀释，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在253nm波长处，测定吸光度，按C₂₆H₂₈N₂的吸收系数（E1m)为575计算，即得。

可见分光光度计

1. 供试品溶液的制备

取装量差异项下内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于桂利嗪30mg)，置200mL容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000)约150mL，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5mL置100mL量瓶中，用盐酸溶液（9→1000)稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

精密量取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在253nm波长处，测定吸光度，按C₂₆H₂₈N₂的吸收系数（E1m)为575计算，即得。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.593。