| 编号 | 0749 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男70例，女30例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 68±12岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 法舒地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fasudil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予盐酸法舒地尔30mg加入5%GS 250mL，静脉滴注，一天二次；对照组给予舒血宁20ml加入5%GS 250ml，静脉滴注，一天一次，两组均给予抗血小板聚集、抗凝、扩溶、及降低血液粘度等相关治疗，必要时给予20%甘露醇脱水降颅内压或降血压，观察时间不少于2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1986年全国第二次脑血管病学术会议通过的标准，即改良的爱丁堡与斯堪的那维亚研究组标准对3周疗程结束时临床神经功能缺损积分增减，并参考生活能力状态的改变，将疗效分为：基本痊愈：神经功能缺损评分减少90%～100%，病残程度达0级；显著进步：神经功能缺损评分减少21分以上，病残程度达1～3级；进步：神经功能缺损评分减少8～20分；无变化：神经功能缺损评分减少或增多不足8分；恶化：神经功能缺损评分增加9分或以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 除治疗组有个别病例用药后出脸发红外，无肝肾功能、血常规电解质异常，生命体征平稳，24h出入量平衡，凝血4项无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
