| 编号 | 0488 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男4O例，女32例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 33～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.3±11.8岁；对照组：67.5±10.5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 法舒地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fasudil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津红日制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 法舒地尔治疗组应用盐酸法舒地尔注射液60mg，静脉滴注，2次·d-(年龄＞70岁者，盐酸法舒地尔注射液30mg，静脉滴注，3次·d-1输注速度1mg·min-1；丁咯地尔治疗组给予盐酸丁咯地尔注射液100mg，静脉滴注，1次·d-1。疗程均为14d。常规使用阿司匹林肠溶片100～150mg·d-1。 |
| 联合用药 | 丁咯地尔 |
| 疗效评价标准 | “△SSS/SSS总≥30%，明显改善”，“△SSS/SSS总≥20%， 改善”，“△SSS/SSS总≥ 1 O%，轻度改善”，“△SSS/SSS总在10%～10%，无变化”及“△SSS/SSS总≤～10%，恶化”，其中SSS总=58。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 丁咯地尔治疗组观察到头昏3/36(8.3%)，头痛2/36(5.5%)，心慌6/36(1 6.7%)，在减慢滴注速度后基本消失。法舒地尔组观察到头昏4/36(11.1%)，头痛7/36(19.4%)，面部潮红2/36(5.5%)。在减慢滴注速度后所有头昏、6例头痛、2例面部潮红基本消失。l例头痛患者临时给予吲哚美辛对症处理后消失，2d后不再出现。均未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
