| 编号 | 0553 |
| 总例数 | 247例 |
| 性别例数 | 男124例，女124例 |
| 治疗组例数 | 169例 |
| 对照组例数 | 78例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：发病6～72 h内用降纤酶1O u加入0.9%氯化钠注射液200 ml静滴，40～80 min滴完，每日1次，连续3天，以后改为降纤酶5 u加入0.9%氯化钠射液200 ml静滴，40～80 min滴完，每日1次，连续4天，总量5Ou，7天为1疗程。2个月后观察临床表现，在观察期间除可影响纤溶药物不用外，其他治疗均不受限制，包括适当降压、脱水治疗。对照组：用低分子右旋糖酐500 ml加维脑路通1.0 g，每天1次静滴，共14天，综合治疗方法同治疗组，全部病例治疗结束评定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第二次脑血管学术会议的标准判定。基本治愈：瘫痪失语恢复，四肢肌力正常或肌力稍弱，微小动作恢复或略差，部位体征消失，能参加正常工作；显著好转：偏瘫失语明显恢复，肌力提高2级以上或能独立行走，生活自理，神经系统体征大部分恢复；好转：病情有一定恢复，肌力提高2级以上；无效：治疗前后无明显好转或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组169例，基本治愈I10例(65.1%)，显著好转29例(17.1%)，好转27例(16.0%)，无效3例(1.8%)，总有效率98.2%；对照组78例患者，基本治愈19例(24.3%)，显著好转2O例(25.6%)，好转21例(26.9%)，无效18例(23.1%)，总有效率76.9%。两组疗效比较，治疗组优于对照组(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
