| 编号 | 0166 |
| 总例数 | 184例 |
| 性别例数 | 男98例，女86例 |
| 治疗组例数 | 94例 |
| 对照组例数 | 90例 |
| 年龄区间 | 32～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.4岁；对照组：64．8岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 辽宁抚顺青峰药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用蝮蛇抗栓酶，每支含量为0.25u：用法按0.O08u/kg体重计算，一般成人用0.5～0.75u，加入生理盐水25O～500ml静脉滴注，每天1次，两周为1疗程；对照组用低分子右旋糖酐500ml加入复方丹参注射液20ml静脉滴注，每天1次，两周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本恢复：症状和体征基本消失，可以下地行走，生活能自理者；(2)显著好转：主要症状和体征明显好转，瘫痪肢体肌力提高2级以上者；(3)好转：瘫痪肢体肌力提高1级以上或失语等明显好转者；(4)无变化：用药前后体征无明显变化者；(5)死亡：在治疗过程中死亡(其它疾病死亡除外)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
