| 编号 | 0889 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年性轻中度高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 替米沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Telmisartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有入选患者停用其它降压药1周。治疗组以80mg/d为起始量，对照组以150mg/d为起始量，治疗4周无效则改为160mg/d和300mg/d，共观察8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：舒张压下降>1OmmHg，且降罕正常，或舒张压下降>2OmmHg。有效：舒张压下降<1OmmHg，但已降至正常，或下降10～19mmHg。无效：未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组药物对血压和心率的影响：治疗组治疗4周时降压幅度18．1／15．1mmHg：8周时21．1／1 7．7mmHg。对照组治疗4周时降压幅度1 5．9／1 0．9mmHg；8周时17．9／13．9mmHg。治疗组SBP＼DBP较对照组下降明显(P＜0．05)。治疗前后及两组间心率无显著性差异(P＜0．0 5)，见表1。
两药间的降压有效率：治疗组80mg／d治疗4周的有效率为58．0％，对照组为56．5％；治疗组增加为160mg／d的有效率为47．6％，对照组增加为300mg／d的有效率为40．0％。治疗8周治疗组的有效率为78．0％，对照组总有效率为73．9％。见表2、表3。
动态血压监测结果：动态血压 测结果 示治疗8周后两组的SBP和DBP明显下降(P＜0．O01)，下降差值分别为20．9mmHg和16．8mmHg，两组的DBP下降差值分别为14．9mmHg和11．6mmHg。治疗组的SBP和DBP较对照组下降幅度更大(P＜0．005)差值分别为4．1mmHg和3．3mmHg。见表4。
治疗前后血尿酸、C-反应蛋白的变化：治疗后两组病人血尿酸、C-反应蛋白较治疗前明显下降(P＜0．O05)，们组间无明显变化(P＜0．O05)。见表5。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例出现头晕，l例面红，l例心悸；治疗组有2例有头晕，1例面红，1例心悸，1例出现双下肢轻度浮肿。 |
| 其他报道不良反应 |
