| 编号 | 1516 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男42例，女23例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 67±6.2岁 |
| 疾病 | 老年轻中度高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 替米沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Telmisartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予替米沙坦40 mg/d，对照组给予卡托普利12.5 mg/d，治疗持续2周。如2周后坐位血压(DBP)≥9O mm Hg则替米沙坦增至80 mg，卡托普利增至25～37.5 mg；如4周后DBP仍≥90mm Hg，则加服双氢克尿噻(双克)25 mg，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：坐位DBP下降≥10 mm Hg至正常或下降>20 mm Hg；有效：DBP下降 mm Hg至正常或下降10～19 mm Hg。无效：未达到上述指标者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | 替米沙坦出现1人头痛占3.03；卡托普利组7人出现咳嗽占21.88，两组比较差异有统计学意义(P<0.05) |
| 其他报道不良反应 |
