| 编号 | 1103 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男44例，女64例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：69.1±2.7岁；对照组：70.1±3.6岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 除使用单胺氧化酶抑制剂者药物清洗期为2周外，其它均为1周。西酞普兰初始剂量20mg/d，最大40mg/d；万拉法新初始剂量25mg/d，量大剂量200mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定：以HAMD减分率评定疗效，即减分率≥75% 为痊愈、50% ～75% 为显著进步、25% ～50%为进步、<25% 为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 西酞普兰组主要不良反应为恶心、口干、嗜睡和多汗；万拉法新组主要不良反应为口干、嗜睡、恶心、头痛、出汗、血压升高、心动过速和T波改变。在口干、嗜睡、恶心、多汗、排尿困难和射精延迟方面两组相比无显著差异(P>0.05)；在头痛，血压升高，心电图、肝功能异常方面万拉法新组明显高于西酞普兰组，两者相比有显著性差异(P<0.05或P<0.O1)。两组血、尿常规均未出现异常。 |
| 其他报道不良反应 |
