| 编号 | 1953 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男53例，女29例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：68.4岁；对照组：66.6岁 |
| 疾病 | 老年人冠心病心房颤动 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020020；国药准字Z33020023；国药准字Z33020022；国药准字Z33020021；国药准字Z33020019；国药准字Z33020018 |
| 生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予胺碘酮600～800mg/d，分3～4次口服，1周后改为200mg/d口服。治疗组同时加用参麦注射液40mL加入5%葡萄糖液或生理盐水250mL中静脉滴注，1次/天，14天为1个疗程。 |
| 联合用药 | 胺碘酮 |
| 疗效评价标准 | 显效：心电图显示房颤消失，临床症状缓解，无心衰表现，心室率控制在正常范围；有效：心电图显示房颤消失，临床症状基本缓解，心衰消失或减少一个级别以上，心室率控制在正常范围；无效：房颤未纠正或临床症状加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
