| 编号 | 1895 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男21例，女33例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～83岁；对照组：60～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.2±9.8岁；对照组：68.7±9.6岁 |
| 疾病 | 老年精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喹硫平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Quetiapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组初始剂量为25mg/d，最大剂量为400mg/d，平均为(2O0±76)mg/d。对照组初始剂量为2mg/d，最大剂量为32mg/d，平均为(20±9.7)mg,/d。疗程12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以PANSS减分率评定疗效，即减分率≥80%为痊愈、≥5O%为显著进步、≥3O%为进步、<3O%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较治疗组显著进步l9例、进步6例、无效1例，其中1例因腹痛而脱落，显效率70．4％，有效率92．5％；对照组显著进步15例、进步8例、无效2例，其中2例因不良反应重而脱落，显效率55．5％，有效率85．2％。两组间有效率差异无显著性(P＞0．05)。
 由表1显示，两组治疗前PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般病理分组间比较，差异无显著性(P均＞0．05)；治疗后两组各周末评分均较治疗前显著减少(P＜0．05～0．01)。  表2显示，两组间各时段减分率治疗组均大于对照组，且差异有显著性或非常显著性(P＜0．05或0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组失眠1例、嗑睡3例、震颤2例、静坐不能1例、口干4例、视物模糊3例、便秘3例、流涎1例、心动过速4例、腹痛1例、血糖升高2例；对照组失眠3例、活动减少2例、嗑睡5例、肌强直5例、震颤12例、静坐不能6例、口干8例、视物模糊7例、便秘5例、流涎2例、心动过速5例。 |
| 其他报道不良反应 |
