| 编号 | 1623 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.4±2.3岁；对照组：62.7±2.5岁 |
| 疾病 | 老年精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喹硫平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Quetiapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奎硫平起始剂量50mg/d，逐渐增加至100～300mg/d，平均(150±5)mg/d。奋乃静起始剂量8mg/d，渐加至10～32mg/d，平均(20±5)mg/d。疗程8周。在治疗中可合用苯海索、普萘洛尔。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效 治疗组痊愈27例，显著进步15例，进步5例，无效1例，显效率87．5％。对照组分别为26、15、5及2例，显效率85．4％。两组差异无显著性(P均＞0．05)。
PANSS评分 两组治疗前PANSS评分比较差异无显著性(P＞0．05)。治疗第1～2周末与治疗前比较，差异有显著性(P＜0．05)，两组间比较差异无显著性(P＞0．05)，说明两药对老年精神分裂症患者均有较好疗效。
CGI评分两组间比较，治疗第1～8周末CGI评分差异均无显著性(P均＞0．05)。不良反应 在神经系统方面对照组随治疗时间延长TESS评分增高，治疗组在治疗第4～8
周末TESS评分显著低于对照组(P＜0．05)。治疗组的肌强直、震颤、扭转性痉挛、视物模糊均显著少于对照组(P＜0．05)。见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 对照组丙氮酸氨基转移酶升高(45～100U/L)4例，治疗组2例。对照组心电图异常(心动过速，QT间期延长)6例，治疗组5例。经对症治疗后复查均正常。其余项目检查未见异常。 |
| 其他报道不良反应 |
