| 编号 | 1882 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男39例，女l2例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 80～93岁 |
| 平均年龄 | 83.37±7.41岁 |
| 疾病 | 老年高血压及老年高血压伴心力衰竭 |
| 并发症 | 冠心病47例，陈旧性心肌梗死7例，高脂血症9例，糖尿病11例，慢性肾功能不全3例。 |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | 达利全 |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海罗氏制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 卡维地洛起始剂量3.125～6.25mg，口服，每日2次(以前从未用过β受体阻滞剂的患者，起始剂量3.125mg，每日2次)。1～2周后酌情递增到6.25～12.5mg，每日2次，4周后达到12.5～25mg，每日2次。开始1～2周，原有的降压药物不变，根据血压下降情况，对其他降压药物进行调整，逐渐在2周后减量或停用。对高血压合并心功能不全的患者，在常规心衰治疗的基础上，卡维地洛起始剂量3.125mg，每日1～2次，2～3周后逐渐递增到6.25～12.5mg，每日2次，4～5周后达到12.5～25mg，每日2次，所有患者全部治疗6月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 高血压疗效评价标准：显效：舒张压(DBP)下降≥10mmHg并降至正常或收缩压(SBP)下降20mmHg以上。有效：DBP下降<10mmHg，但已经正常或SBP下降10～19mmHg。无效：未达到上述标准。心功能疗效评价标准：明显改善：心功能改善2级或以上。改善：心功能改善1级，心衰症状及体征减轻。无改善：心功能改善不足1级或心衰症状及体征无改善，甚至加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 用药后6月伴有心力衰竭患者EF明显提高，由治疗前0．43±0．05上升为0．52±O．02(P＜0．05)，心功能改善1级者为13例，改善2级者5例，与治疗前比，NYHA分级明显改善(表3，4)。  |
| 本研究报道不良反应 | 轻度头晕2例，乏力3例。1例心衰加重，但经调整剂量均未中断治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
