| 编号 | 1761 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男56例，女24例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～85岁；对照组：61～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72.5岁；对照组：71.8岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参滴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950111 |
| 生产厂家 | 天津天士力制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均给予常规抗心绞痛治疗(如硝酸酯类药物，β-受体阻滞剂、阿斯匹林、ACEI及降酯药物)，在此基础上，治疗组加用复方丹参滴丸0.25g，TMZ20mg，均每天三次口服，疗程30天。 |
| 联合用药 | 曲美他嗪 |
| 疗效评价标准 | 参照文献 。显效：无心绞痛发作，生活自理，心电图恢复正常或大致正常；有效：心绞痛发作及持续时间减少≥50%。缺血心电图改善；无效：心绞痛发作次数及持续时间减少<50%，心电图无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较，心绞痛缓解：治疗组40例，显效15例(37．5％)，有效16例(40％)，无效9例(22．5％)，总有效率77．5％；对照组40例，显效l1列(27．5％)，有效9例(22．5％)，无效20例(50％)，总有效率50％。两组比较有显著差异(P |
| 本研究报道不良反应 | 用药后30天复查血常规、血脂，血糖肝肾功能及电解质，两组均无明显变化，治疗组有3例服药后1～2天，轻微头胀；2例轻微腹胀。对照组有2例轻微头胀，均未给予特殊处理即消失。 |
| 其他报道不良反应 |
