| 编号 | 1700 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男性2l例，女性25例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | 64.8±7.3岁 |
| 疾病 | 老年期精神分裂症 |
| 并发症 | 各种躯体疾病，如糖尿病、高血压病、肺心病、冠心病等。 |
| 药品通用名称 | 阿立哌唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aripiprazole |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 药物清洗期为2周。阿立哌唑起始剂量为5mg/d，2周内加至lO～30mg/d。平均为(10±7.5)mg/d。疗程l2周。不合并其它抗精神病药物，有睡眠障碍者临时合用苯二氮(艹 卓)类药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效痊愈l6例、显著进步l8例、进步8例、无效4例，显效率为73.9%、有效率为91.3%。BPRS评分结果BPRS评分治疗前为51.25±8.43，治疗6周末为31.46±6.25，治疗l2周末为26.34.4-6.13。分别较治疗前均有显著下降，且P均<0.Ol。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组病例出现锥体外系反应l3例(28.3%)，其中静坐不能lO例、肌张力增高l例，震颤2例；恶心2例；头晕乏力各l例。 |
| 其他报道不良反应 |
