| 编号 | 1311 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男45例，女55例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～78岁 |
| 平均年龄 | 72岁 |
| 疾病 | 老年人慢性疼痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 曲马多缓释片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服曲马多缓释片每次100 mg，每12h 1次。患者均观察2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疼痛强度视觉模拟评分法(VAS)：0分，无痛；1～3分，轻度疼痛；4～6分。中度疼痛；7～1O分，重度疼痛。疼痛缓解度指标：0度，疼痛未缓解(疼痛未减轻)；1度，轻度缓解(疼痛减轻1/4)；2度，中度缓解(疼痛减轻1/2)：3度，明显缓解(疼痛减轻3/4)；4度，完全缓解(疼痛消失)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
100例患者服药后，显效(完全缓解 明显缓解)率为63％。有效(中度缓解)率为29％，总有效率((显效 有效)／总例数)为92％，见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 100例患者中所见的不良反应有恶心6例，呕吐4例，眩晕2例，嗜睡1例。多出现在服药早期，均为轻度，对日常生活影响不大，可继续服药，大多于服药3～5 d后症状消失。无一例因不良反应多而停药者。 |
| 其他报道不良反应 |
