| 编号 | 1255 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男45例，女33例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～82岁；对照组：60～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70.12±8.32岁；对照组：71.32±10.16岁 |
| 疾病 | 老年呼吸道细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林三唑巴坦 |
| 药品商品名称 | 锋泰灵 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海新先锋药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组静脉滴注哌拉西林/他佐巴坦3.375g，q8 h或q12h。对照组静脉滴注头孢哌酮/舒巴坦钠2.0g，q8 h或q12h，疗程均为7～14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，临床疗效按痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈加显效称为有效，据此计算有效率。细菌学判定标准按病原菌清除、未清除、替换3级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 试验组仅1例出现口感，1例出现恶心、头晕，停药后消失，对照组2例出现恶心，上腹部不适，无呕吐及腹泻，停药后消失。两组不良反应发生率分别为5.0% 和5.3% ，两组比较差异无显著性。 |
| 其他报道不良反应 |
