| 编号 | 1518 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男54例，女11例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组：62～84岁；对照组：61～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61±9岁；对照组：62±8岁 |
| 疾病 | 老年慢性阻塞性肺疾病合并急性下呼吸道细菌性感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢他啶 |
| 药品商品名称 | 泰得欣 |
| 药品英文名称 | Ceftazidime for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20023802 |
| 生产厂家 | 海南省海灵制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者均给予常规治疗，包括吸氧、平喘、祛痰等对症治疗。泰得欣组采用泰得欣针剂，每天总量4～6g，分2～3次静脉点滴；头孢哌酮组采用先锋必注射液，每天总量4g，分2次静脉点滴，两组疗程均为7～10d。点滴时间为lOOml不少于1h。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》4级评定：痊愈、显效、进步和无效，痊愈和显效病例属有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 泰得欣组2例在静脉静滴过程中出现恶心、欲吐感、皮肤轻度瘙痒，减慢滴速后消失；1例轻度腹泻，停药后好转；1例转氨酶一过性轻度增高。头孢哌酮组有2例注射部位疼痛，减慢滴速后缓解。两组均未见严重不良反应，未见抽搐、头痛和眩晕等中枢神经系统反应。 |
| 其他报道不良反应 |
