编号 | 1318 |
总例数 | 70例 |
性别例数 | 男21例,女49例 |
治疗组例数 | 35例 |
对照组例数 | 35例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:67.6±5.7岁;治疗组:66.9±6.8岁 |
疾病 | 老年抑郁症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 舍曲林 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Sertraline |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 含曲林起始剂量50 mg/d,根据病情酌情增加剂量至100 mg/d,每晚1次顿服。氟西汀荆量20 mg/d,1次/d早饭后服。疗程6周。 |
联合用药 | 氟西汀 |
疗效评价标准 | 采用HAMD评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应,分别在治疗前及治疗1、2、4、6周末各评定1次。以HAMD减分率≥75%为痊愈,50%~74%为显著进步,25%~49%为进步,<25%为无效。评定者一致性检验,组内相关系数ICC值为0.89~0.92。在治疗前及治疗后进行血、尿常规,肝、肾功能及心电图等检查。 |
治疗效果及临床指征比较 |
6周末,舍曲林组痊愈15例。显著进
步14例,进步5例,无效1例,照效率为82.9%氟西汀组分别
为13、14、6和2例,显效率为77.1%。两组比较差异无显著性(P>0.05)。
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本研究报道不良反应 | 舍曲林组TESS总分显著高于氟西汀组,在治疗2、4、6周末则明显低于氟西汀组。舍曲林组出现恶心6例,食欲不振3例;氟西汀组出现口干7例,失眠9例,兴奋或激越6例。其他如体质量(体重)增加、焦虑或腹泻等。 |
其他报道不良反应 |