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编号
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1317
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总例数
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60例
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性别例数
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男27例，女33例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：66.2±6.2岁；治疗组：67.4±7.2岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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噻奈普汀
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药品商品名称
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药品英文名称
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Tianeptine
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组分别给予口服噻奈普汀或丙咪嗪治疗，两周内根据病情调整药物剂量，其中噻奈普汀起始剂量为12.5 mg/d，治疗量为12.5～50.0 mg/d，平均(23.6±10.5)mg/d；；丙咪嗪起始剂量为25 mg/d，治疗量为75～200 mg/d，平均(105.4±22.6)mg/d。疗程6周，两组伴有严重失眠的患者可短期服用佳静安定(0.4～0.8 mg/d)。
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联合用药
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疗效评价标准
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以HAMD减分率作为疗效评定指标；减分率≥9O%为痊愈，65%～89%为显好，20%～64%为好转，<20%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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噻奈普汀组痊愈6例、显好13例、好转5例、无效6例，显效率为63．3%，有效率为8O．0%；丙咪嗪组分别为7例、11例、5例、无效7例，
显效率为6O．0%，有效率为76．7%，两组疗效无显著性差异(P> 0．05)。
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本研究报道不良反应
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治疗结束时丙咪嗪组TESS评分为(2.8±1.7)，噻奈普汀组为(1.2±0.7)，两组间有显著性差异(P<0.01)。噻奈普汀以恶心、厌食、头痛等副作用为主，与丙咪嗪比较症状较轻，但无显著性差异(P>0.05)。丙咪嗪以口干、便秘、嗜睡、心电图异常、视物模糊等副作用突出，与噻奈普汀比较有显著差异。
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其他报道不良反应
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