编号 | 0671 |
总例数 | 73例 |
性别例数 | 男53例,女20例 |
治疗组例数 | 38例 |
对照组例数 | 35例 |
年龄区间 | 治疗组:65~90岁;对照组:65~89岁 |
平均年龄 | 治疗组:78.53±6.91岁;对照组:77.40±6.55岁 |
疾病 | 老年人习惯性便秘 |
并发症 | |
药品通用名称 | 乳果糖口服液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组均停用其它泻剂,以低脂高纤维素饮食为主。3天后开始服用乳果糖溶液,每次15ml,每日两次,连服两周。少数患者在服药两天后仍不能排便的,加服至每天45ml,并观察服药期间的症状及排便情况。对照组35例均长期使用刺激性泻剂,其中使用番泻叶5例(每天l5g),使用大黄苏打片20例(每天6片),使用果导片3例(每天2片),使用通便灵胶囊7例(每天2粒)。其中7例加用软化剂。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)显效:每天排便1次及以上,排便时不费力,成形便,粪量正常。(2)有效:每周排便4~6次,排便自然不费力,粪量正常。(3)无效:每周排便少于4次,并无上述排便情况中的任何一项。 |
治疗效果及临床指征比较 | 38例显效25例,占65.7%;有效11例,占28.9%,总有效率94.7%。两组总有效率无显著性差异(χ2=0.43,P>0.05),而延缓效应率有非常显著性差异(χ2=17.98,P<0.O1) |
本研究报道不良反应 | 出现恶心1例,经稀释轧果糖溶液后服用症状消失。对照组排便前腹痛7例,占20%。 |
其他报道不良反应 |