| 编号 | 0506 |
| 总例数 | 405例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 300例 |
| 对照组例数 | 105例 |
| 年龄区间 | 治疗组：51～79岁；对照组：50～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.37±6.73岁；对照组：67.29±6.57岁 |
| 疾病 | 前列腺增生 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列闭尔通栓 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 栓剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在每日早晚(大便后)肛塞前列闭尔通栓剂各1枚，每晚口服安慰剂片1片；对照组在每日早晚(大便后)肛塞安慰栓剂各1枚，每晚口服保列治1片(5 mg)。皆定为3 0d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据《中药新药治疗良性前列腺增生症临床研究指导原则》及吴阶平《泌尿外科学》。显效：(1)主要症状消失，总积分降低60～89%：(2)最大尿流率增加30%；(3)残余尿量减少50%以上者；(4)前列腺体积缩小1O%以上；凡具备第一项和其它一项即可。有效：(1)主要症状改善，总积分降低30～59%；(2)最大尿流率增加10%；(3)残余尿量减少20%以上；(4)前列腺体积有缩小；凡具备第一项和其它一项即可。无效：主要症状及各项指标变化不明显。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
