| 编号 | 0257 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男15例，女ll例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 49～78岁 |
| 平均年龄 | 64岁 |
| 疾病 | 帕金森综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甲磺酸培高利特 |
| 药品商品名称 | 协良行 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 均在原有左旋多巴或复方左旋多巴治疗的 基础上，再加用协良行，研究周期为24周；剂量从25μg开始， 周内逐渐增加剂量至25Oμg～500μg，1日2次～4次，随后14 周内剂量可稍作增减，以达到最佳治疗效果。 |
| 联合用药 | 左旋多巴 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 便秘4例、恶心4例、幻觉2例、嗜 睡1例、头痛1例、体位性低血压1例、失眠1例。 |
| 其他报道不良反应 |
