| 编号 | 0170 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 47例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：64.2±7.3岁；对照组：657±6.8岁 |
| 疾病 | 前列腺增生症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非那雄胺片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Finasteride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：非那雄胺；口服5mg／次，qd，用药6个月评定疗效。对照组:口服特拉唑嗪2mg／次，qd，连服2周后改为2 mg／d，bid，4～8周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 前列腺症状评分按I-PSS推荐：①I-PSS：优小于或等于7分；良小于或等于13分，治疗后前比值不超过60%；中不超过19分，治疗后前比值不超过80%；劣大于20分，治疗后前比值大于80%。②L(生存质量)：优0～1分；良2～3分(治疗前4～6分)；中2～4分(治疗前3～6分)；劣5～6分。③最大尿流率(Qmax) 优不低于18 ml／s，良不低于12 ml／s(治疗后前比值不低于130 )，中不低于6 ml／s(治疗后前比值不低于130%)，劣小于6 ml／s(治疗后前比值小于130%)。④前列腺体积;优：治疗后前比值不超过60%；良：治疗后前比值不超过8O%;中：治疗后前比值不超过90%；劣：治疗后前比值大于90%。有效：优及良不低于2项，无效：优及良小于2项。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中，治疗组中皮疹2例，阳痿、 性欲低下各l例；对照组中3例出现头痛、头昏、视力模 糊、耳鸣，1例双眼胀痛，2例性欲低下。两组均未发现明显的血压下降及肝肾功能异常。 |
| 其他报道不良反应 |
