| 编号 | 1447 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 那格列奈组(28例) |
| 对照组例数 | 瑞格列奈组(30例) |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 首先进行4周清洗期，清洗期前后测FBS，2次均≥7.0mmol/L且<12.0mmol/L者入选。清洗期后符合标准者58例，随机分为那格列奈组(28例)和瑞格列奈组(30例)。分别予国产那格列奈90mg和国产瑞格列奈1.0mg，每日3次，餐前15 分钟口服，不进餐不服药，连续l2周。分别在4、8、12周随访，记录不良反应。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.两组患者一般情况的比较：经清洗期后符合条件者随机分为那格列奈组(28例)和瑞格列奈组(3O例)，患者一般情况见表1 。两组患者性别、年龄、病程、体重、FBS、PBS及HbA1c均无显著性差异，具有可比性。2.两组治疗前后血糖和HbA1c水平的变化：治疗12周后，两组患者FBS、PBS和HbA1c均较治疗前下降，具有显著性差异(P<0.01)，两组间比较无显著性差异，见表2  。3.两组治疗 |
| 本研究报道不良反应 | 在治疗过程中那格列奈组有1例发生低血糖，血糖值为2.7mmol/L，药物减量后(改为60mg 每日3次)未再发生低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
