| 编号 | 315 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男17例，女23例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67．5±9．3岁；对照组：68．2±11．2岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西酞普兰组起始量为每天早晨顿服20mg，可根据病情加至40mg/d；阿米替林组起始量为每日25mg，可渐加至100mg～150mg，疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效根据HAMD的减分率进行判定，减分率≥75%为痊愈，≥5O%为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 西酞普兰组在治疗初期出现轻微的消化道副反 应，主要有恶心，部分患者出现失眠、口干等，随着治疗 时间的延长，上述副反应均有不同程度的减轻或消失； 阿米替林组的副反应主要有口干、便秘、嗜睡、排尿困 难、视力模糊、心电图异常等。在失眠方面西酞普兰组 高于阿米替林组，两者相比有显著性差异(P<0.05)； 在口干、便秘、排尿困难、心电图异常方面阿米替林组明显高于西酞普兰组，两者相比有显著性差异(P<0. 05或P<0.01)；在其他方面无显著性差异(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
