编号 | 116 |
总例数 | 65例 |
性别例数 | 男29例,女36例 |
治疗组例数 | 35例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:52~78岁;对照组:50~82岁 |
平均年龄 | 治疗组:56.8岁;对照组:58.7岁 |
疾病 | 睡眠障碍 |
并发症 | |
药品通用名称 | 交藤龙牡二仁汤 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 汤剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组口服交藤龙牡二仁汤。每日1剂,煎煮2次。每次加水300ml,各煎取汁150ml,两次煎汁混匀,分2次温服,午饭和晚饭后各1次。对照组给予艾司唑仑lmg,每日睡前口服,每日1次。两组均以15天为1个疗程,连续服用2个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以PSQI总分减分率做为疗效评定的标准,PSQI总分减分率=[(治疗前PSQI总分-治疗后PSQI总分)/治疗后PSQI总分]×100%。临床痊愈:PSQI总分减分率≥75%。显效:PSQI总分减分率50%~74%。好转:PSQI总分减分率25%~49%。无效:PSQI总分减分率≤25%。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组临床痊愈22例(62.8%),显效3例(8.6%),好转5例(14.3%),无效5例(14.3%);总有效率为85.7%。对照组临床痊愈13例(43.3%),显效6例(20.0%),好转2例(16.7%),无效9例(30.0%);总有效率为70.0%。经统计学分析,治疗组的总有效率与对照组比较,均有显著性差异,P<0.05。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |